Qué
difícil es la elección de un “Héroe del Deporte” entre cincuenta candidatos que
postula el suplemento Deportes del diario La Tercera. Son muchas las historias
de superación; algunas como la del atleta Luis Acevedo, quien se sobrepuso a
una leucemia y corrió el Maratón de Santiago 2015; la del equitador con
síndrome de Down Manuel Franke, y también la del atleta sordo Diego Manzo, que
alcanzó doble medalla de oro en los últimos Juegos Deportivos Sudamericanos de
Sordos. La tiradora con arco Sandra Verónica Corrales es una de las candidatas a adjudicarse esta distinción,
por su abnegada y encomiable labor en la Fundación “Deportistas por un sueño”, que apadrina a niños con enfermedades crónicas y
terminales. Obra de carácter benéfica que su misma creadora la presenta en la
siguiente entrevista.
¿Cómo se gesta Fundación “Deportistas por un sueño”?
Se gesta a través
de un sueño que tuve cuando era deportista de alto nivel. En ese sueño veía a un
niño conectado de tubos en una camilla de un hospital, y por ese motivo se me
ocurrió ir a un hospital a entregar mis medallas con un grupo de deportistas:
Valeria Riffo (patín carrera), Enrique Laurel (tiro al blanco), Gary Medel y
Arturo Vidal (fútbol), etc. Ahí vi la lucha diaria de los niños, pero me cambió
la vida cuando falleció una bebé que yo amaba mucho.
¿Cuáles son los objetivos y los apoyos principales de
FDPS?
El objetivo es que
a los niños se les devuelva su dignidad con tratamientos adecuados. También que
tengan decesos dignos. La muerte de una
bebé de nueve meses, me motivó a iniciar la campaña “Los niños crónicos y
terminales también tienen derecho”. Lamentablemente, muchos de ellos carecen de
recreación, estudios, transporte y tratos dignos.
Como Fundación,
nos hacemos cargo de esto y llevamos a los niños a los estadios, a los recitales,
a piscinas temperadas, a Kidzania. Creemos que aunque estén postrados y con
máquinas, ellos también tienen derecho a la recreación y a una mejor calidad de
vida.
¿Cuáles han sido los mayores obstáculos y los mayores
logros de FDPS?
El mayor obstáculo
es el Gobierno, porque no somos escuchados. Se nos premia honoríficamente por
luchar por la dignidad, pero solo eso. El
Senado, Naciones Unidas y nuestro Gobierno nos felicitan, pero con eso no es
suficiente, porque los niños necesitan pensiones, alimentación, licencias
médicas, segundas opiniones clínicas y ayuda para comprar los medicamentos más
caros. Necesitamos que las empresas nos apoyen, porque los niños crónicos y
terminales también son una parte de cada uno de nosotros y también de nuestra
sociedad.
¿Cómo ha sido la recepción de los principales
futbolistas y también de otros deportistas para participar en FDPS?
La recepción de
deportistas, artistas, cantantes, del Ejército y Gendarmería ha sido buena y ellos
ayudan muchísimo en las premiaciones, en las visitas a hospitales. Ayudan desde
a crear el sueño hasta a comprar la vestimenta cuando un niño fallece. El
servicio fúnebre me lo dona Mauricio Pinilla y la familia Gallardo. Estoy feliz
porque todos ellos me acompañan en esta gran locura.
¿Es Chile un país solidario? ¿Cuál es su experiencia
al respecto?
Chile no es un
país solidario, porque hay que mostrar desgracias para que nos apoyen y nuestra
institución jamás mostrará a un niño sufrir para que nos ayuden. Confío más en
el apoyo de la gente que en la caridad.
Yo pido aportes y estoy
afuera de los estadios, de los camarines, en la Vega Intermodal de La Cisterna entregando
pulseras, y a pesar de que me han dicho palabras feas, no me da vergüenza estar
donde sea, porque me comprometí con los niños y debo cumplir incansablemente con
eso.
¿Cuál es su opinión de Teletón y del maratón
televisivo?
La Teletón es una
gran fundación que ayuda a muchos niños, así como otras fundaciones y agrupaciones
en Chile. Falta mucha ayuda para los niños, y si nos uniéramos todos,
cubriríamos a los pequeños de todas las instituciones importantes del país.
¿Cuál ha sido su experiencia personal con la discapacidad?
Todos los días veo
a niños y niñas en sillas de ruedas, pero eso no significa que ellos son
diferentes. Al contrario, son niños de mucho honor, porque la discapacidad es únicamente
un rótulo o a veces un estigma. Todos los niños tienen los mismos derechos.
¿Qué es la medalla al mérito?
La medalla al
mérito nació el día de mi cumpleaños (9 de mayo 2008). Fue la primera vez que
estuve con niños con enfermedades crónicas y terminales y cumplí mi sueño.
Actualmente premiamos a los niños una vez al mes, y los deportistas, artistas,
animadores y todos los que nos apoyan se convierten en niños. Ese día jugamos y
bailamos y los niños son héroes de la vida.
¿Cuál es el motor que la impulsa para ayudar al
prójimo y resistir el dolor ante las pérdidas?
Me motiva luchar
por los derechos de los niños, ver esas sonrisas hermosas en cada carita. Saber
que se sienten únicos con nosotros, sobre todo con su medalla. Si ellos luchan,
nosotros lucharemos con más fuerza por ellos. Yo no tengo hijos enfermos, solo
me motiva el sueño que Dios puso en mi mente y que ahora es una realidad.
Ante las pérdidas,
el dolor es único. Saber que cada criatura tenía un futuro por delante, eso
duele muchísimo pero a la vez me da paz saber que ellos están descansando y le
dieron una pelea gigante a la vida.
¿Cuáles son los próximos proyectos de FDPS?
Un proyecto es tener
un espacio en la radio. Por ahora lo tenemos por internet en “Pasión de Hincha”,
que se emite todos los miércoles a las 18:00 hrs. También estamos vendiendo la
pulsera que representa a los niños crónicos y terminales. También queremos realizar
una gran fiesta para reunir dinero o que alguna empresa nos apoye para
organizar un evento. Siempre se necesita dinero para apoyar a los niños
crónicos y terminales, pero no queremos que nos regalen el dinero; por el
contrario; queremos vender un producto o servicio para que la gente lo compre y
nos sirva para cubrir nuestros requerimientos. Y sobre todo que salga la ley
para los niños crónicos y terminales. También estamos en la campaña para ser
donantes. Ahora lo que hace falta es ser
escuchados.
